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  • 加入ICH后的醫(yī)療器械臨床試驗要求變化 2017年6月19日,國家食品藥品監(jiān)督總局(CFDA)舉行國際人用藥品注冊技術協(xié)調會(ICH)新聞通氣會,并在會上正式確認總局加入ICH,并成為其全球第8個監(jiān)管機構成員。加入ICH后,對我國藥物及醫(yī)療器械臨床試驗要求有哪些方面。 時間:2019-12-3 0:00:00 瀏覽量:3094
  • 醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則 (征求意見稿) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》等相關要求制訂《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則(征求意見稿)》,見正文。 時間:2019-12-2 21:31:21 瀏覽量:3010
  • 醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗差異 本文為您科普醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗的相同與區(qū)別。 時間:2019-11-28 20:27:16 瀏覽量:5252
  • 醫(yī)療器械臨床試驗簡介 本文科普醫(yī)療器械臨床試驗概念及相關流程、要求。 時間:2019-11-27 20:42:27 瀏覽量:3273
  • 怎么辦理醫(yī)療器械臨床試驗機構備案 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》國務院令680號明確規(guī)定,自2018年1月1日起,醫(yī)療器械臨床試驗機構備案后才能開展醫(yī)療器械臨床試驗,一起來怎樣辦理醫(yī)療器械臨床試驗機構備案。 時間:2019-11-26 20:24:25 瀏覽量:2881
  • 江蘇近期將抽查7個醫(yī)療器械臨床試驗項目 為規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗過程,核查臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性及合規(guī)性,江蘇省藥品監(jiān)督管理局抽取7個正在進行的醫(yī)療器械臨床試驗項目進行現(xiàn)場檢查。 時間:2019-11-23 20:52:23 瀏覽量:2170
  • 醫(yī)療器械臨床試驗的中止或終止 承接醫(yī)療器械臨床試驗系列文章,今天為您帶來醫(yī)療器械臨床試驗全流程介紹最后一篇文章,有關醫(yī)療器械臨床試驗的中止或終止相關介紹,見正文。 時間:2019-11-18 8:33:12 瀏覽量:11350
  • 醫(yī)療器械臨床試驗文件管理要求 接續(xù)上一篇醫(yī)療器械臨床試驗專題文章,今天一起來說說醫(yī)療器械臨床試驗文件管理要求。 時間:2019-11-17 9:13:54 瀏覽量:8010
  • 醫(yī)療器械臨床試驗記錄與報告 今天發(fā)布的是醫(yī)療器械臨床試驗專題第三篇文章,我們一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗記錄與報告方面的要求。 時間:2019-11-14 21:10:36 瀏覽量:10109
  • 醫(yī)療器械臨床試驗方案制定流程和要求 承接上一篇文章關于醫(yī)療器械臨床試驗準備階段工作事項,本文接著為大家科普醫(yī)療器械臨床試驗方案制定階段工作事項。 時間:2019-11-13 8:59:49 瀏覽量:4902
  • 醫(yī)療器械臨床試驗準備階段工作事項 證標客近期將推出系類文章,為您科普醫(yī)療器械臨床試驗從開始到結束,及各階段主要工作事項和要求。今天,先說說醫(yī)療器械臨床試驗準備階段工作事項。 時間:2019-11-11 18:21:21 瀏覽量:4489
  • 廣東省關于開展2019年第四期醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查的通告 廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告,對遠紅外動磁脈沖綜合治療儀(備案號:粵械臨備20190151)等5個醫(yī)療器械臨床試驗項目(見附件),將對其臨床試驗過程的真實性和規(guī)范性開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查。 時間:2019-11-11 18:10:48 瀏覽量:2846
  • 疫苗造假事件后,長春長生正式宣告破產(chǎn)! 轟動一時的“假疫苗”案曝光16個月后,長春長生正式被裁定破產(chǎn)。而其母公司,“疫苗事件”核心一方長生生物已進入退市整理期,如無意外將在月底摘牌,同時也將成為A股市場重大違法強制退市第一股。 時間:2019-11-10 20:07:59 瀏覽量:2765
  • 醫(yī)療器械臨床評價協(xié)調項目成果文件在IMDRF官方網(wǎng)站正式發(fā)布 2019年9月17日至19日,國際醫(yī)療器械監(jiān)管部門論壇(IMDRF)第16次管理委員會會議在俄羅斯葉卡捷琳堡召開。經(jīng)管理委員會討論,并經(jīng)成員國一致同意,會議批準了由中國作為主席國牽頭的“醫(yī)療器械臨床評價”協(xié)調項目成果文件“臨床證據(jù)–關鍵定義和概念”“臨床評價”“臨床試驗”。 時間:2019-11-9 13:49:24 瀏覽量:2104
  • 同品種比對臨床評價如何操作 依據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》(2015年第14號),臨床評價有三種方式:免臨床目錄內產(chǎn)品書面臨床評價、同品種比對臨床評價、醫(yī)療器械臨床試驗。我們一起來看一下同品種比對臨床評價。 時間:2019-11-6 14:35:52 瀏覽量:4120
  • 哪些醫(yī)院可以開展醫(yī)療器械臨床試驗 我國法規(guī)規(guī)定,開展醫(yī)療器械臨床試驗的機構需要具備相應的硬件、軟件和人力資源能力要求,醫(yī)院、防疫站等機構辦理醫(yī)療器械臨床試驗機構備案后,方可開展醫(yī)療器械臨床試驗。 時間:2019-11-6 14:24:20 瀏覽量:3604
  • CRC如何確保醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的真實完整 CRC是臨床試驗大部分具體工作的執(zhí)行者和管理者,對醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性起著非常重要的作用。CRC工作中如何確保醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的真實完整呢,我們一起來看一下如下技巧。 時間:2019-11-4 18:48:23 瀏覽量:2807
  • CRC遞交倫理審查資料常見問題 CRC的工作范圍涉及藥物和醫(yī)療器械臨床試驗的多個方面,包括試驗的準備、進行和完成等各項工作,每個環(huán)節(jié)都涉及協(xié)助研究者遞交倫理審查資料。 時間:2019-11-2 17:25:03 瀏覽量:5021
  • 水膠體敷料不能豁免醫(yī)療器械臨床試驗的情況有哪些? 近期問到水膠體敷料能否豁免醫(yī)療器械臨床試驗的朋友較多,在此,就哪些情況不能豁免醫(yī)療器械臨床試驗一并說明。 時間:2019-11-2 16:57:50 瀏覽量:2617
  • 醫(yī)療器械臨床試驗前動物試驗研究要點 動物實驗是大多數(shù)高風險醫(yī)療器械臨床試驗前必經(jīng)項目,幫助評價醫(yī)療器械安全有效性,及給醫(yī)療器械在受試者進行臨床研究提供安全有效性支撐。我們一起來了解一下動物試驗要點。 時間:2019-11-1 9:35:27 瀏覽量:5998

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